常见的吡啶有机化合物合成反应

hnson-Middleton二腈烯烃加成

HBr关键作用下，二腈关环还原氯化代替的五元，六元或七元环芳香族的加成。还原苯酚。

十三、 Baeyer苯酚还原加成

吡喃酚和醇（氨）关环还原苯酚的加成。

十四、 Hammick苯酚烷托加成

2-苯酚甲酯加热脱羧后对羰托化物进行亲核加成获得2-苯酚甲醇的加成。

十五、 Michaelis-Nylen苯酚膦酯化加成

膦酯二烷托甘油钴长芦亲核进攻苯酚-N-硫酸物获得二位苯酚膦酯二烷托甘油的加成。类似加成 Michaelis-Arbuzov膦酯甘油还原 。

十六、 Minisci加成

亲核碳质子化对质子化的缺带上电粒子芳香芳香族进行质子化加成聚合代替芳香族化合物的加成。此加成由无机化学家F. Minisci在1968年首先新闻报道。此加成相当最主要的原因是虽然此加成和 Friedel-Crafts 加成 类似，但却和 Friedel-Crafts 加成 的加成活持续性和针对持续性刚好相反；两个加成互为补充。Minisci加成可以在缺带上电粒子芳香族上如此一来引入乙酰，而在 Friedel-Crafts 加成 条件下则不能进行。

十七、Kondrat’eva苯酚还原加成

恶唑（碳杂二烯）和亲二烯体通过 反带上电粒子允许型的杂-Diels–Alder加成 ，开环，芳构化还原苯酚酯的加成。此加成由Kondrat’eva在1957年首次报 道【 Kondrat’eva, G. Ya., Khim. Nauk. Prom., 1957, 2, 666】 。

十八、稠环苯酚

常用的丙酮还原加成

常用的可称丙酮还原加成

十八、其他

Bohlmann-Rahtz苯酚还原

烯醇和乙炔托酚乙酰后加热诱导E/Z丙酚，关环脱出水获得代替苯酚的加成。

Katritzky苯酚还原加成

α,β-顺式酚, α-(N-苯并三碳唑)酚和乙酯铵在乙酯共存下加入关环获得2,4,6-三代替苯酚的加成。机理同 Kröhnke苯酚还原 。

N-杂 Achmatowicz 加成还原二氢苯酚酚

【 Chem. Commun. , 2014, 50, 8324--8327】

【有机】铬还原去对称[2+2+2]环加成加成还原具有四级手持续性中的心的苯酚

Phil Baran团队JACS：苯酚的区外针对持续性C-4烷托

【简约有机还原无机化学】 苯酚类杂芳环亚磺酯长芦的Pd还原多肽加成

【简约有机还原无机化学】 NaH/LiI关键作用下苯酚甲氧托的醇亲核代替

【无机化学空间】 前手持续性质子化与乙烯托苯酚的不对称加成加成

【有机还原路线】 制药巨头Merck研究团队又翻转招，JACS新闻报道苯酚2-位高针对持续性如此一来醇化加成

【有机还原路线】 酯醇乙酰盐酸做到钌还原多肽敏感度，高效苯酚邻位C-N键框架

【CBG资讯】碱抑制的卤舞加成：3-卤代苯酚的针对持续性4-代替加成

【 CBG资讯 】Angew：光还原的吡啶酚的邻位乙酰苯酚化加成

【 CBG资讯 】华东师范大学包明教授课题组：无过渡金属还原的2-苯酚甲酯类化合物的脱羧卤化加成

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