AFP 、液体活检、肝癌分型！原发性肝癌病人标志物发布！

编者：IVD资讯

（三）肺癌的血液学分子标志物。

血清 AFP 是现阶段治疗肺癌和副作用风险评估常用且不可忽视的加权。血清 AFP≥400μg/L，在排除妊娠、慢性或活动性肝病、 肌肉组织胚胎源性癌细胞以及消化道癌细胞后，高度指引肺癌；而血清 AFP 轻度下降者，应结合检查和和检查和或进行动态仔细观察， 并与肝功能发生变化对比分析，有助于治疗。异常凝血酶原 （Protein induced by vitamin K absence/antagonist-Ⅱ，PIVKAⅡ；Des-gamma carboxyprothrombin，DCP）、血浆登临 离微 RNA（microRNA，miRNA）[50] 和血清甲胎蛋白异质微（Lens culinaris agglutinin-reactive fraction of AFP，AFP-L3） 也可以作为肺癌一时期治疗标志物，特别是对于血清 AFP 单数人群（证据基准 1，力荐 A）。基于性别、年龄、AFP、PIVKA Ⅱ和 AFP-L3 构建的 GALAD 模型在治疗一时期肺癌的危险性和抗原分列 85.6%和 93.3%，有助于 AFP 单数肺癌的一时期治疗[51]（证据基准 2，力荐 A）。目前为止已有基于中国人群大样本数据的最佳化的类 GALAD 模型用于肺癌的一时期治疗。基于 7 个 miRNA 的检测试剂盒治疗肺癌的危险性和抗原分列 86.1%和 76.8%，对 AFP 单数肺癌的危险性和抗原分列 77.7 %和 84.5%[50]（证据基准 2，力荐 A）。肺癌一时期治疗及副作用评价的其他新型血液学分子标志物引介，参照附录 3。

来源：国家帅建委官网

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