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常见的铑过氧化氢

2025-08-09 12:19

氮唑和衍生物醛和衍生物芳基展开跨末端关末端丝氨酸展开了中间体深入研究。

【 J. Org. Chem. 2017, 82, 3751−3759】

2017年Michael P. Doyle课题组媒体报道了Rh2(pfb)4裂解的烯醇亚胺立体氟化和亚胺酰衍生物基的[3+2]末端卤代烃丝氨酸，拿到很高的甲醇，并很强很高的非对映选择官能。

【 Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 12292 –12296】

2018年Mikhail Krasavin课题组媒体报道了在Rh2(OAc)4裂解下α-亚胺衍生物和芳基类展开 [3+2]末端卤代烃丝氨酸受益胺类，甲醇次于可以远超95%。

【 Eur. J. Org. Chem. 2018, 4857–4859】

2016年Marion Barbazanges媒体报道了[{Rh(cod)Cl}2]裂解的二醛和异氰酸衍生物展开 [2+2+2]末端卤代烃制备吡啶的丝氨酸。

【 Chem. Eur. J. 2016, 22, 8553 – 8558】

近来，南开的大学何良年教授课题组联合开发了一种以硫酸为CO前体的 Pauson-Khand丝氨酸的新手段，付诸了对CO2的间接借助于，丝氨酸最终以49-86%的收率受益了末端丁烯醇类立体氟化。

【 Green Chem., 2019,21, 509-514】

三、二阶卤代烃丝氨酸

2016年Jin-Fong Syu等人媒体报道了[RhCl(COD)]2裂解下烯基碳酸对末端丁烯胺展开1,4-二阶卤代烃丝氨酸，变为将近98%的甲醇。

【 J. Org. Chem. 2016, 81, 10832−10844】

2014年上海药物所徐明华课题组媒体报道了Rh(II)/手官能之中间体羰基裂解下，衍生物碳酸对β-烯丙基-α，β-重氮亚胺衍生物展开二阶卤代烃，变为了较高的收率和很差的对映选择官能。

【 Acta Chim. Sinica 2014, 72, 815-819】

四、氧立体化丝氨酸

2017年Yi Wang等人媒体报道了在Rh2(esp)2裂解下，借助于T-HYDRO作为氧立体化剂对甾体类立体氟化烯丙位展开氧立体化的丝氨酸。

【 J. Org. Chem. 2017, 82, 4729−4736】

2017年Ningning Lv等人媒体报道了在[Cp*RhCl2]2和Mn(OAc)2裂解下衍生物衍生物基酸衍生物和丙烯酸衍生物C-H正置关末端氧立体化受益衍生物并末端丁烯胺的丝氨酸。

【 Org. Lett. 2017, 19, 2588−2591】

五、乙醛丝氨酸

2016年Yusuke Kita等人媒体报道了在氯桥联高通锂(III)配合物裂解下的之中间体的不轴对称氢立体化丝氨酸，拿到了很高的收率和很差的对映选择官能。

【 Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 8299 –8303】

Gerona-Navarro等人媒体报道过在RhH(CO)(PPh3)3裂解下以Ph2SiH2为之中间体乙醛β内衍生物为氮杂末端丁烷的丝氨酸。

【 Tetrahedron Letters , 45(2004), 2193–2196】

六、 Tsuji-Wilkinson扶甲基丝氨酸

醛和酰卤借助于Wilkinson裂解剂展开扶甲基的丝氨酸被称为 Tsuji-Wilkinson丝氨酸。

七、其他丝氨酸

2018年M. Li等人媒体报道了Rh2(esp)2裂解的芳基 C=O抽出有丝氨酸。

2016年Arianne C. Hunter等人媒体报道了 Rh2(esp)2裂解的芳基O-H抽出有丝氨酸。

【 Eur. J. Org. Chem. 2016, 2260–2263】

2018年Daniel J. Tindall等人媒体报道了[Cp*RhX2]2裂解的芳基 N=N抽出有丝氨酸。

【 J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 1884−1893】

近来，平湖的大学石航课题组基于磁官能与芳香末端π分子会结构正置手段，成功蓬勃发展了锂(III)裂解的衍生物酚与胺的扶水胺立体化丝氨酸；该裂解方法无需正置试剂、无氧立体化之中间体，将两个亲核试剂单独氨酸，且很强曾三度的丝氨酸实质上。

【 J. Am. Chem. Soc. 2022, 144, 3, 1144–1151】

现阶段，上海交通的大学李长坤课题组借助于他们联合开发的Rh(I)/NPN制度化，结合“Masked”膦试剂手段付诸了高度区域内和对映选择官能烯丙基膦立体化丝氨酸。

【 J. Am. Chem. Soc. 2022, 144, 7, 2893–2898】

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