离子交换树脂中间体法合成制备异丙醇市场及生产工艺技术

02年当今世界性乙二醇和的总生投入工业生产生产力为 215.3 万 t/a，2006 年增加到 246.3 万 t/a，其中会北美地区的生投入工业生产生产力为 105.0 万 t/a，分之一占总当今世界乙二醇和总生投入工业生产生产力的 42.63%；大洋洲地区的生投入工业生产生产力为 63.2 万 t/a，分之一占总总生投入工业生产生产力的 25.66%；中会西欧的生投入工业生产生产力为 7.4 万 t/a，分之一占总总生投入工业生产生产力的 3.0%；中会南美地区的生投入工业生产生产力为 5.7 万 t/a，分之一占总总生投入工业生产生产力的2.3%；西欧地区的生投入工业生产生产力为 65.0 万 t/a，分之一占总总生投入工业生产生产力的 26.4% 。其中会 Shell 分析化学一些襄司是现在当今世界上最小的乙二醇和投入的产品，生投入工业生产生产力为 79.4 万 t/a，分之一占总当今世界乙二醇和总生投入工业生产生产力的 32.2%；其次是埃克森美孚分析化学一些襄司，生投入工业生产生产力为 34.0 万 t/a，分之一占总总生投入工业生产生产力的 13.8%；最终分别是蒋氏分析化学一些襄司和Sasol Olefins & Surfactants 一些襄司，生投入工业生产生产力分作28.0 万 t/a 和 22.0 万 t/a，分别分之一占总当今世界乙二醇和总生投入工业生产生产力的 11.4% 和 8.9% 。在亚太地区主要的乙二醇和投入生产侦测器中会, 引入丙烯并不无均需的水合律工艺新科技的生投入工业生产生产力合计为 112.7 万 t/a，分之一占总当今世界乙二醇和总生投入工业生产生产力的45.8%；引入丙烯间接的水合律投入工艺新科技的侦测器生投入工业生产生产力为 128.8 万 t/a，分之一占总当今世界乙二醇和总生投入工业生产生产力的52.3% 。 2006年当今世界乙二醇和的主要投入的产品状况见请注意1。

随着生投入工业生产生产力的随之增加 , 法管理制度和乙二醇和的总产量也随之增加 。2007生总产量为 13.0万 , 2010年超出18.3万 , 近两年，从前供不其所求的亚太乙二醇和供其所能力也增加少于均市场需求增加预期，市场竞争对手恐将全面加剧。据初步统计，2012年第三季度至2013年月内，大洋洲地区将有将近34万吨/年乙二醇和投入工业生产生产陆续投入生产。而2011年大洋洲乙二醇和的总生投入工业生产生产力才只有分之一80万吨，投入工业生产生产增幅将少于40%。华南地区是大洋洲地区最小的乙二醇和生产国和，但因国和内供其所能力也增加且中会下游均市场需求低迷，进口量在随之下降。根据华南地区海关的统计数据，2011年华南地区乙二醇和进口量为10万吨，比前年缩减了15.25%；2012年前9个翌年华南地区乙二醇和进口量为6.1万吨数，上半年回升10.23%。从已襄开项目来看，2012年第三季度至2013年月内，大洋洲65%以上乙二醇和升级投入工业生产生产将来自华南地区。如2013年10翌年，德州德田石油工业生产有限一些襄司投入生产了一套5万吨/年苯基律乙二醇和侦测器，封存了投入工业生产生产1万吨/年的据说侦测器。2013年，泰州市苏普尔分析化学新材料有限一些襄司在河南枣庄升级10万吨/年乙二醇和投入工业生产生产，澎湖营口塑料一些襄司在丹东盘锦将升级8万吨/年乙二醇和投入工业生产生产。截至2013年，华南地区乙二醇和投入工业生产生产估计为34万吨/年，如果这些升级投入工业生产生产提前释放，2013年华南地区这一大洋洲最小乙二醇和购买者可能实现自给，其乙二醇和供其所将出现渐进。2014年和2015年华南地区乙二醇和均市场需求增速在2%~3%。由此推算，华南地区进口量还会全面下降，同时还将缩减出口。

随着乙二醇和的总产量渐渐缩减，国和内渐渐的自给自足，随着我 国和乙二醇和投入生产新科技的随之进步 , 所投入生产的其产品精确度完全可以与国和之外其产品相合媲美 , 因此为了防止投入工业生产生产可能过多所带来的消极影响 , 除了拓展新其所用领域 , 缩减国和内折扣之外 , 还其所该积极缩减出口，参与国和际市场的竞争对手 , 不仅有利于法管理制度和乙二醇和投入生产新科技的随之进步，而且还可以使法管理制度和乙二醇和行业健康 、 快速发展，并且无均需随之地寻找重新不够高昂和绿浅蓝的投入生产新科技，来其所对国和内之外的竞争对手阻力。2018年乙二醇和出价见请注意2。

请注意2：2018年3翌年乙二醇和最新出价

2. 乙二醇和的传统投入工艺新科技

现在，工业生产上乙二醇和的投入生产方律主要是丙烯的水合律和苯基加氢律，其中会丙烯的水合律工艺新科技路线又可统称丙烯间接的水合律和丙烯并不无均需的水合律二种 。

2.1 丙烯间接的水合律

丙烯间接的水合律俗称丙烯苯酚的水合律，是将丙烯溶解在苯酚溶液中会发生醛自由基生成苯酚氢寡丙酯和苯酚二寡丙酯，再经的水解管理制度得钝乙二醇和，最后经精管理制度得到不够提纯的乙二醇和其产品。的水解得来的稀苯酚，经浓缩并施用固体或胶状物后扯和利用。由于苯酚的实际上，丙烯易发生低聚、中会间其产品热解等副自由基，自由基生成的羧酸与乙二醇和自由基生成寡丙醚。引入丙烯苯酚间接的水合律投入生产乙二醇和，因所引入苯酚pH的多种不同有两种方律，一种是浓苯酚分步律，另一种是稀苯酚律。两种方律的主要差别在于醛全过程的多种不同。浓苯酚分步律引入精确度积分>80% ( 一般为 92% ) 的苯酚，在自由基室温20~30 ℃ 、自由基阻力 1~1.2 MPa下,引入两个自由基器转化成丙烯，得到苯酚寡丙酯。稀酸一步律引入精确度积分 60%~80% 的苯酚，在 60~65 ℃ 以及2.5 MPa 下展开转化成醛自由基。虽然两种全过程乙二醇和的依赖性均等于 90%，但由于浓苯酚分步律酸提浓及本身损失以及保鲜能耗较不够高，因此一般状况下引入稀酸律展开投入生产。

丙烯间接的水合律的多种不同之处是可以利用成本低低精确度积分的丙烯以及成本低的苯酚, 丙烯转化率逾90% 以上，得来钝乙二醇和精确度积分可以超出 50%~60% , 下降了精管理制度费用。不足之处是报请注意复杂，依赖性较较少，的水解衍生物和苯酚其会无均需消耗大量的蒸汽，装置硬化严重,废的水和废炼处理较为困难，对环境污染有一定的污染，且加工消耗和投入价格高昂较不够高。 20 世纪 80 年代后该律被渐渐首轮。

2.2 丙烯并不无均需的水合律

丙烯并不无均需的水合律是现在工业生产上投入生产乙二醇和的主要方律，它是使丙烯在浅蓝可赛思羧酸实际上下并不无均需发生的水合自由基生成乙二醇和，同时副产正丙醇和。丙烯并不无均需的水合律可统称炼相合并不无均需的水合律、浅蓝谱并不无均需的水合律和炼 - 液扯相合的水合律三种。炼相合并不无均需的水合律以德国和维巴一些襄司开发建筑设计的维巴律为均是由，浅蓝谱并不无均需的水合律以日本人东北面曹逾一些襄司溶液催化律为均是由，炼 - 液扯 相合 律 以 美 国和 德 福 古 德 国和 分 襄 司 ( DeutcheTexaco ) 的分析化学催化硬质律为均是由。

2.2.1 炼相合并不无均需的水合律 ( 维巴律）

维巴炼相合并不无均需的水合律是现在当今世界上投入生产乙二醇和的主要方律之一，法管理制度和营口炼油一些襄司即引入此律展开投入生产。该律引入葡萄糖 / 硅藻土为羧酸， 羧酸葡萄糖精确度积统称 20%~30% , 自由基时羧酸请注意面上的葡萄糖饱和蒸炼压起主要起着。该律与间接的水合律比起，依赖性好，副产物较少，丙烯总转化率逾 97% ，生成乙二醇和的依赖性逾 98%~99% ，装置的硬化和污染弊端大为加强，同时报请注意粗壮，装置直观，且经过改进可用以投入生产乙醇和。不足之处是并不无均需的水合律为防止葡萄糖溶出，无均需把的水变为炼态，故引入了对均衡无法控制的不够湿度低温自由基必要条件, 以致于转化率较较少，大量未有自由基的丙烯均需重复用作，耗光能大；为了下降副产物的生成量, 加工丙烯精确度积分要求在 99% 以上；葡萄糖随之量下降，故投入生产上均需补加葡萄糖。

2.2.2 浅蓝谱并不无均需的水合律

浅蓝谱并不无均需的水合律由日本人东北面曹逾一些襄司在 20 世纪 70 年代开发建筑设计成功。该律引入钨系多卤化物的的水溶液 ( 如钨硅酸) 为羧酸 ( pH=2~3 )，其中会 [Si( W 3 O 10 ) 4 ] 在的水里的pH为( 1/4 000~1/100 ) mol/L 。该律的多种不同之处是羧酸活性不够高, 丙烯和多卤化物活性氟化物, 与通常引入的在苯酚等酸性的水溶液中会展开的水合比起较, 在同一氢离子pH的状况下，自由基速度增加 2~3 倍；丙烯单程转化率不够高, 依赖性不够高，改进了羧酸的量下降弊端；羧酸较安定，可重复用作, 寿命长；无襄害, 自由基全过程虽均需不够高压，但装置并不无均需独有材质，且无硬化性弊端。好处是省电大, 钝产物另有大量的水，蒸馏时氧气消耗量大。

2.2.3 炼 - 液扯相合律

炼 - 液 扯 相合 律 以 美 国和 德 福 古 德 国和 分 襄 司( Deutche Texaco ) 分析化学催化硬质律为均是由。引入浅蓝可赛思仅供羧酸。由于羧酸不具备较差的活性和耐的水性，故可在较较少的自由基室温和更大的的水烯工艺必要条件下自由基。与维巴、东北面曹逾两方律比起，无均需不够提纯丙烯及大量未有自由基的丙烯重复，自由基必要条件相合比之下缓和,丙烯转化率不够高，能耗低，好处是羧酸价格昂贵，寿命较粗壮。

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